Descripció
L'angiotensina I (humà, ratolí, rata), un precursor de l'angiotensina II, s'uneix a l'angiotensina II amb la participació de l'enzim convertidor d'angiotensina (ACE).Apareix com una pols blanca, el pèptid es sintetitza químicament i s'utilitza només per a la investigació científica, no per a ús humà.
Especificacions
Aspecte: pols de color blanc a blanquinós
Puresa (HPLC):≥98,0%
Impuresa única:≤2,0%
Contingut d'acetat (HPLC): 5,0%~12,0%
Contingut d'aigua (Karl Fischer):≤10,0%
Contingut de pèptids:≥80,0%
Embalatge i enviament: baixa temperatura, embalatge al buit, precisió de mg segons sigui necessari.
Com fer una comanda?
1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.
2. Comanda en línia.Si us plau, ompliu el formulari de comanda en línia.
3. Proporcioneu el nom del pèptid, el número CAS o la seqüència, la puresa i la modificació si és necessari, la quantitat, etc. proporcionarem un pressupost en 2 hores.
4. Conformació de la comanda mitjançant contracte de venda degudament signat i NDA (acord de no divulgació) o acord confidencial.
5. Actualitzarem contínuament el progrés de la comanda a temps.
6. El lliurament de pèptids per DHL, Fedex o altres, i HPLC, MS, COA es proporcionarà juntament amb la càrrega.
7. Es seguirà la política de reemborsament si hi ha alguna discrepància en la nostra qualitat o servei.
8. Servei postvenda: si els nostres clients tenen alguna pregunta sobre el nostre pèptid durant l'experiment, no dubteu a contactar amb nosaltres i us respondrem en breu temps.
Tots els productes de l'empresa només s'utilitzen amb finalitats d'investigació científica, això'Està prohibit que sigui utilitzat directament per qualsevol persona al cos humà.
PMF:
Els pèptids que contenien Cys es van reduir abans de l'enviament?
Si no es troba que el pèptid s'ha oxidat, generalment no reduïm Cys.Tots els polipèptids s'obtenen a partir de productes bruts purificats i liofilitzats en condicions de pH2, que almenys fins a cert punt impedeixen l'oxidació de Cys.Els pèptids que contenen Cys es purifiquen a pH 2 tret que hi hagi una raó específica per purificar a pH 6,8.Si la purificació es realitza a pH 6,8, el producte purificat s'ha de tractar amb àcid immediatament per evitar l'oxidació.En el pas final de control de qualitat, per als pèptids que contenen Cys, si es troba la presència de substància de pes molecular (2P+H) al mapa MS, indica que s'ha format un dímer.Si no hi ha cap problema amb MS i HPLC, liofilitzarem directament i enviarem la mercaderia sense cap processament addicional.Cal tenir en compte que els pèptids que contenen Cys experimenten una oxidació lenta al llarg del temps i el grau d'oxidació depèn de la seqüència de pèptids i de les condicions d'emmagatzematge.
Com es determina si un pèptid té un bucle?
Utilitzem la reacció d'Ellman per comprovar si la formació de l'anell està completa.Si la prova d'Ellman és positiva (groc), la reacció de l'anell és incompleta.Si els resultats de la prova són negatius (no grocs), la reacció de l'anell s'ha completat.No proporcionem l'informe d'anàlisi d'identificació de ciclització per als nostres clients.En general, hi haurà una descripció dels resultats de les proves d'Ellman a l'informe de control de qualitat.
Necessito un pèptid cíclic, que contingui triptòfan, s'oxidarà?
L'oxidació del triptòfan és un fenomen comú en l'oxidació de pèptids, i els pèptids solen ciclar-se abans de la purificació.Si es produeix l'oxidació del triptòfan, el temps de retenció del pèptid a la columna HPLC canviarà i l'oxidació es pot eliminar per purificació.A més, els pèptids oxidats també es poden detectar per MS.
Cal posar un buit entre el pèptid i el colorant?
Si aneu a unir una molècula gran (com un colorant) al pèptid, el millor és posar un espai entre el pèptid i el lligand per minimitzar la interferència amb el receptor pel plegament del propi pèptid o pel plegament de el seu conjugat.Altres no volen intervals.Per exemple, en el plegament de proteïnes, és possible determinar a quina distància està l'estructura de plegament d'un aminoàcid connectant un colorant fluorescent a un lloc determinat.
Si voleu fer una modificació de la biotina al terminal N, cal posar un buit entre la biotina i la seqüència peptídica?
El procediment estàndard d'etiquetatge de biotina utilitzat per la nostra empresa és connectar un Ahx a la cadena peptídica, seguit de biotina.Ahx és un compost de 6 carbonis que actua com a barrera entre el pèptid i la biotina.
Pots donar algun consell sobre el disseny de pèptids fosforilats?
A mesura que augmenta la longitud, l'eficiència d'unió disminueix gradualment a partir de l'aminoàcid fosforilat.La direcció de síntesi és des del terminal C fins al terminal N.Es recomana que els residus després de l'aminoàcid fosforilat no superin els 10, és a dir, el nombre de residus d'aminoàcid abans de l'aminoàcid fosforilat des del terminal N fins al terminal C no hagi de superar els 10.
Per què l'acetilació n-terminal i l'amidació C-terminal?
Aquestes modificacions impedeixen que el pèptid es degradi i permeten que el pèptid imiti el seu estat original de grups alfa amino i carboxil a la proteïna mare.