Az L-Karnozin egy kis molekula, amelynek természetes dipeptid L-alakú szerkezete van, amely általában a természetben megtalálható, és természetes természetes dipeptid alakú szerkezetekből áll, amelyeket általában a természetben találnak. Β-alaninból és L-histidinből álló dipeptid. A karnozinnak különféle sejtes antioxidánsok, öregedésgátló és élettani egészségügyi ellátások, valamint orvosi hatások, például hipertónia, szívbetegség, szenilis szürkehályog, fekély-visszanyerés, tumorellenes, immunmodell-teszt, stressz-ellenes tényezők és így tovább.
Szerepet játszik
A karnozin egy olyan karnozin, amelyet Gulevich orosz tudós és a karnitinnal talált. Az Egyesült Királyságban, Koreában, Oroszországban és más Kínában a tanulmányok kimutatták, hogy a karnozin erős antioxidáns képességgel rendelkezik és előnyös az emberek számára. Kimutatták, hogy a karnozin eltávolítja a reaktív oxigénfajokat (ROS), amelyet a zsírsavak túlzott oxidációjával képződnek a sejtmembránban az oxidatív stressz során, valamint az α-β telítetlen aldehidek.
Számos tanulmány kimutatta, hogy az N-acetil-karnozin jó hatással van a szürkehályog megelőzésére és kezelésére. Ezen tanulmányok egyike kimutatta, hogy a karnozin enyhült szürkehályog, amelyet a patkányok kristályos átlátszása okozott a guanidin -expozíció által kiváltott. Noha ezek az állítások számos hipotetikus előnyt alátámasztanak a szemnek, például a szürkehályog karnotin -kezelését, a mai napig a mainstream orvosi közösség nem támogatta őket. A királyi ortopédia például azt állította, hogy a karnozin nem volt biztonságos és nem hatékony a szürkehályog aktuális kezelésében.
Egy 2002. évi jelentés szerint a karnozin javíthatja a társadalmi kapcsolatokat és növelheti az autizmusban szenvedő gyermekek által használt szókincset, ám a tanulmányban igényelt javulások fejlesztésekből, placeboból vagy egyéb tényezőkből származhatnak, amelyek nem írtak ebben a felmérésben.
Szintézis módszere
Jelenleg a karnozin előállítási módszerei vannak gyakori hiányosságokkal: az oldali reakció korlátozása miatt ezt az oldali reakciót az L-histidin imidazol gyűrű részvételével hajtják végre. Az L-histidin a reakció folyamatában legalább 0,8% -ot forog, csökkentve a termék hozamát; Ugyanakkor nehéz elválasztani az L-karnozint a jó tiszta optikai tisztasággal a káros keverékektől (annak forgási módja, imidazol-izomerek stb.), Hatva a kereskedelmi tisztaságot, mivel ezeknek a keverékeknek az L-karnozinhoz hasonló fizikai-kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezen keverékek jelenléte miatt a kapott L-karnozin nem az eredeti tiszta előkészítés, nem pedig az eredeti tiszta előkészítés.
Az L-karnozin-termelés új módszere a következő: A ftalikus anhidrid reagál a β-alaninnal ftalikus anhidrid β-ftaloilaninnel, klórozott reagens-kloridok ftaloil-β-ftaloilanin-ftaloil-alanin β-alanyol-kloridré; Az L-trialkil-szilán védővegyület reagál próba-klór-szilánnal vagy hexahidroxysilánnal, ftalil-β-alanyil-klorid-kondenzációval reagál a hidrokloriddal, eltávolítja a védőcsoportot, és szintetizálja a hidrolikloridot az alkalin-oldatban, az alkalin-oldatban, az alkalin-oldatban, az alkalin-oldatban, hogy az alkalin-oldatot kapja, hogy az entedizes-terméket megkapja, és szintetizál Vidroklorid, és kicsapja az L-karnozint vízmentes alkoholban. Ez a termék egy imidazolgyűrű L-védett hisztidinn, hogy elkerülje az imidazol gyűrű mellékhatásait az L-histidinre és más anyagokra, és tiszta L-karnozint kapjon, alacsony mellékhatásokkal, magas teljes hozammal és tartalommal.
A postai idő: 2025-07-01