A peptidlánc szintézisét számos területen széles körben használják, különösen a gyógyszerfejlesztés, a biológiai kutatás és a biotechnológia területén. Különböző hosszúságú és szekvenciák peptidjei szintetizálhatók peptidlánc szintézisével a gyógyszerkészítéshez, a gyógyszer -hordozóhoz, a protein elemzéshez, a funkcionális kutatáshoz és így tovább. Tehát mi a szintetikus peptidek iránya? Ma Gutuo Xiaobian az alábbiakban részletes választ fog adni.
Mi a mesterségesen testreszabott peptidek orientációja? Tudja ezeket a pontokat?
A peptidlánc szintézise az aminosavmolekulák fokozatos hozzáadásával érhető el a meglévő peptidlánchoz, új peptidkötéseket generálva. Az N végétől a C -peptidláncig történő növekedés miatt, tehát a szintézis iránya az N végétől C -ig is az, mert a C terminális és az N terminális aminosavak a peptidkötés -képződési folyamat, a karboxil -vég (C) és a meglévő amino (N) aminosavak között a peptid lánc reakció végén új peptidkötést okoznak. Tehát a szintézis iránya az n végétől C -ig.
A peptid szintézis elsősorban az aminosavmolekulákat kémiai módszerrel összekapcsolja a peptidek folyamatának kialakítására. Konkrétan a polipeptid lánc szintézise összekapcsolja az aminosavmolekulákat, viszont kémiai kötésekkel képződhetnek a peptidek folyamatának felépítéséhez. A peptidlánc szintézisét általában szilárd fázisú szintézissel vagy folyadékfázisú szintézissel lehet elvégezni. Szilárd fázisú szintézisben a kezdeti aminosavakat a szilárd fázisú anyaghoz rögzítik, majd a peptidláncot egymás után meghosszabbítják az egyes aminosavak fokozatos hozzáadásával.
A fentiek a peptid osztályozásának és a kapcsolódó tudás szerepének, a peptid-szintézisre, a fehérje expressziójának, az antitest-előkészítésnek stb. Szilárd tinto-fókuszának bevezetésére szolgáló kicsi pótalkotás a peptidiparban évek óta foglalkozik, az első osztályú termékminőség, üdvözöljük az ügyfelek tömegeit, hogy konzultáljanak.
A postai idő: 2025-07-02