LAE102 eladó/peptid szintézis/kínai eladó

A LAE102 egy monoklonális antitest, amelynek célja az elhízás kezelése, és szelektíven az actriia receptor megcélozza, amely döntő szerepet játszik az izom regenerációjában és a lipid anyagcserében. Jelenleg a LAE102 potenciált mutatott a preklinikai modellekben a sovány tömegének növelésére és a zsírtartalom csökkentésére. Ezenkívül, ha a GLP1R agonistákkal együtt alkalmazzák, a LAE102 tovább csökkentheti a zsírtartalmat és jelentősen visszaállíthatja a GLP1R agonisták által okozott sovány tömeg elvesztését, így ígéretes kábítószer -jelöltvé válik a hatékony súlyszabályozás elérése érdekében.

Előírások

Kiemelkedés: Fehér-off-fehérpor

Tisztaság (HPLC): ≥98.0%

Egyetlen szennyeződés: ≤2.0%

Acetát -tartalom (HPLC): 5,0%～12.0%

Víztartalom (Karl Fischer): ≤10.0%

Peptid -tartalom: ≥80.0%

Csomagolás és szállítás: alacsony hőmérsékleten, vákuumcsomagolás, szükség szerint pontos Mg -re.

GYIK：

Melyik cél a legjobb a kutatásomhoz?

Alapértelmezés szerint a peptid N-terminális szabad amino-csoporttal és C-terminális szabad karboxilcsoporttal ér véget. A peptidszekvencia gyakran az anyafehérje szekvenciáját képviseli. Annak érdekében, hogy közelebb kerüljön az anyafehérjéhez, a peptid végét gyakran bezárni kell, azaz az N-terminális acetiláció és a C-terminális amidáció. Ez a módosítás elkerüli a felesleges töltés bevezetését, és jobban képes megakadályozni az exonuklialeus hatást, hogy a peptid stabilabb legyen.

Hogyan oldja fel a polipeptideket?

A polipeptid oldhatósága elsősorban az elsődleges és másodlagos szerkezetétől, a módosítási jelölés jellegétől, az oldószer típusától és a végső koncentrációjától függ. Ha a peptid vízben oldhatatlan, az ultrahang segíthet feloldódni. A bázikus peptid esetében ajánlott 10% ecetsavval oldani; Savas peptidek esetén a 10%NH4HCO3 -mal történő feloldódás ajánlott. A szerves oldószerek hozzáadhatók az oldhatatlan polipeptidekhez is. A peptidet a legkevesebb szerves oldószer (például DMSO, DMF, izopropil -alkohol, metanol stb.) Feloldják. Nagyon ajánlott, hogy a peptidet először feloldják a szerves oldószerben, majd lassan hozzáadják a vízhez vagy más pufferhez a kívánt koncentrációig.

Milyen hosszú peptid?
A peptid -szintézisnek olyan tényezőket kell figyelembe vennie, mint például a peptid hossza, töltése és hidrofilitásának. Minél hosszabb lesz a nyers szintetikus termék tisztasága és hozama, a tisztítás nehézsége és a nem-szintézis esélye nagyobb lesz. Természetesen a polipeptid funkcionális régiójának szekvenciáját nem lehet megváltoztatni, de a polipeptid zökkenőmentes szintéziséhez néha néhány kiegészítő aminosavat kell hozzáadni a funkcionális felvétel felfelé és lefelé a polipeptid oldhatóságának és hidrofilitásának javítása érdekében. Ha a polipeptid túl rövid, akkor a szintézissel is problémák merülhetnek fel, a fő probléma az, hogy a szintetikus polipeptidnek bizonyos nehézsége van az utófeldolgozási folyamatban, és az 5 peptid alatti polipeptid általában hidrofób aminosavakkal rendelkezik, különben az utófeldolgozás nehezebb. A 15 aminosavmaradék alatti peptidek általában kielégítő hozamokkal és hozamokkal rendelkeznek.

Mire kell figyelnem, amikor a fluoreszcens módosításokat peptidekbe vezettem?
Javasoljuk, hogy adjon hozzá egy linkert a peptidmolekula és a fluoreszcens módosítás között, amely csökkentheti a fluoreszcens módosítás hatását a peptid hajtogatására és a receptorhoz való kötődésre. Ha azonban a fluoreszcencia -módosítás célja a különböző struktúrák közötti fluoreszcencia migráció számszerűsítése, akkor a linker bevezetése nem ajánlott.

Miért kell a peptideket N-terminális acetilációval és C-terminális amidációval módosítani?
Az ilyen módosítások olyan peptidszekvenciákat adhatnak, amelyek a fehérjékhez natívak.