A Cilengitide az első új, daganat-célzott terápiás gyógyszer, amelyet a Merck fejlesztett ki, és az integrin-gátló kategóriába tartozik. Az integrinek olyan receptorok, amelyek a sejtfelszínen helyezkednek el, amelyek szabályozhatják a különféle tumorsejtek rendellenes állapotát, ezáltal elősegítve a tumor növekedését, a túlélést és az infiltrációt. Ezenkívül az integrinek jelentős szerepet játszanak a tumor angiogenezisben.
Használat
A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a cilengitid, akár önmagában, akár más gyógyszerekkel kombinálva, megakadályozhatja a gliómák növekedését, invázióját és metasztázisát.
Hatékonyság és funkció
A cilengitid megakadályozhatja az integrinek kötődését az extracelluláris mátrixhoz, ezáltal gátolva az integrin-mediált szignál-transzdukciót. Ez a gyógyszer tumorellenes hatásokat mutat be azáltal, hogy blokkolja a sejtek proliferációját, a túlélést és a migrációt, és indukálja az endotélsejtek apoptózisát. A gliómával kapcsolatos korai tanulmányokban a cilengitid, ha a hagyományos gyógyszerekkel és a kemoterápiával kombinálva, bátorító eredményeket ért el és jó biztonságot mutattak, és ígéretes új kezelést jelentett a különféle daganatok számára.
Az aminosavak száma: 5
Molekuláris képlet: C27H40N8O7
Átlagos molekulatömeg: 588,6
Pontos molekulatömeg: 588.3
Izoelektromos pont (PI): 6.34
Nettó töltés pH 7,0: -0,02
A postai idő: 2025-08-08